top of page

اختبار الجينات Oftal

يتم إجراء الاختبار عن طريق تسلسل NGS للجينوم بأكمله ويسمح بفحص كامل للحمض النووي (المناطق داخل الجينات وبين الجينات).

تلعب الوراثة دورًا رئيسيًا في تنظيم الأمراض: تحلل لوحة طب العيون أكثر من 400 حالة بمعلومات محددة عن المتغيرات الشائعة والنادرة المرتبطة بالأمراض المتعلقة بالجهاز البصري وملحقاته.

سيسمح تحليل الجينوم للمهنيين بتطوير خطة طعام فردية وعلاج طبي يهدف إلى الوقاية أو العلاج من الأمراض المتعلقة بالجهاز البصري.

تم التحقيق في أمراض الجهاز المرئي

اختبار تسلسل الحمض النووي لتقييم القابلية للإصابة بالأمراض المتعلقة بالجهاز البصري.

  • التنكس البقعي

  • الحثل المخروطي الأحمر

  • اكتوبيا Lentis

  • متلازمة بارديت بيدل

  • قصر النظر الشديد

  • إعتمام عدسة العين

  • أكروماتوبسيا

  • اعتلالات الشبكية

  • ... وغيرها من الحالات الأقل شيوعًا.

مواد إعلامية

Attachment-1_edited.jpg
Attachment-1_edited.jpg

إجراء إرسال الاختبار واستلام التقرير

Ancora 1
bottom of page